IMPD und CTA für Biotech-Arzneimittel
Heidelberg - Bevor eine klinische Studie begonnen werden kann, muss ein Genehmigungsantrag bei der zuständigen Behörde gestellt werden. Das Kernstück der Clinical Trial Application (CTA) ist das Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD).
Der erste Tag dieser Veranstaltung des Forum Instituts für Management, einem der führenden Seminaranbieter Deutschlands, gibt den Teilnehmern einen Überblick über die erforderlichen präklinischen Schritte zur Genehmigung klinischer Prüfungen…
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